卡左双多巴缓释片(息宁)

【药品名称】 卡左双多巴缓释片(息宁)

【通用名称】 卡左双多巴缓释片

【规格型号】 (50mg+200mg)*30s

【生产企业】 Merck Sharp & Dohme (Italia) SPA(意大利)(杭州默沙东制药有限公司分装)

【药品类型】 西药

【批准文号】 国药准字HJ20160372(原H20160372)

【有 效 期】 36 月

【功能主治】 ·原发性帕金森氏病。 ·脑炎后帕金森氏综合征。 ·症状性帕金森氏综合征（一氧化碳或锰中毒）。 ·对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。

【用法用量】 本品中卡比多巴与左旋多巴的比例为1：4。本品每片含50mg卡比多巴和200mg左旋多巴。本品的日剂量须谨慎调整确定。调整剂量期间应对患者进行严密监护，尤其要注意恶心或异常的不自主运动包括：运动障碍、舞蹈病和肌张力失常的出现或加重。 本品可整片或半片服用。此服法可维持药片缓释释放特性，不能咀嚼和碾碎药片。服用本品时，除左旋多巴外还可继续服用的其它标准抗帕金森氏病药物，但需调整剂量。 因卡比多巴能够防止由吡多辛引起的左旋多巴作用的逆转，因此，本品可用于接受吡多辛补充治疗的患者。同时，接受补充吡哆醇（维生素B6）治疗的患者可以服用本品。 起始剂量 未接受过左旋多巴治疗的患者： 本品的推荐起始剂量为每天2次，每次半片。对需要较多左旋多巴的患者，本品每天1-4半片，分两次服用，一般耐受良好。 本品在适当时亦可作起始治疗使用。本品的推荐起始剂量为每天2至3次，每次1片。左旋多巴的起始剂量每天不可高于600mg或服药间隔时间不短于6小时。（详见说明书）

【不良反应】 最常见的不良反应是运动障碍（一种异常的不自主运动）。由于“开” 时间（有时伴随运动障碍）取代了“关”时间（本品可减少该时间），使用本品运动障碍发生率稍高于普通片。 其它较常见的不良反应（2%以上）有：恶心、幻觉、精神错乱、头晕、舞蹈病和口干。 较少出现的不良反应（1-2%）有：梦异常、肌张力障碍、嗜睡、失眠、抑郁、虚弱、呕吐和厌食。（详见说明书）

【注意事项】 正在接受左旋多巴治疗的患者，必须在停用左旋多巴至少12小时后，才可开始服用本品治疗。为了减少不良反应，有必要针对性治疗。开始治疗前见用法用量部分。 若换用本品治疗，其剂量应至少提供约25%的左旋多巴剂量（见用法用量）。 卡比多巴不会降低左旋多巴中枢作用导致的不良反应。尤其当恶心和呕吐不为剂量限制因素时，相对于单独服用左旋多巴，在本品治疗过程中，通过允许更多的左旋多巴到达大脑，较低剂量时即会出现某些不利的中枢神经系统（CNS）影响，例如，运动障碍，且发生速度更快。 接收本品治疗的患者可能会发生更多的运动障碍。运动障碍为卡比多巴左旋多巴治疗的常见副作用。若发生不随意运动，可能需要减少剂量。 应细致观察所有患者，以防发生伴有自杀倾向的抑郁。（详见说明书）

【禁 忌】 非选择性单胺氧化酶（MAO）抑制剂类药物不能与本品同时服用。在使用本品开始治疗前至少两周，必须停止使用这些抑制剂。本品可与选择性B型单胺氧化酶抑制剂（如盐酸司来吉兰）按厂家推荐的剂量联合使用。 本品禁用于已知对此药的任何成分过敏者和闭角型青光眼的患者。因为左旋多巴可能会激活恶性黑色素瘤，所以疑有皮肤损伤或有黑色素瘤病史的患者禁用本品。

【上市许可持有人】 MerckSharp&Dohme(Italia)SPA(意大利)(杭州默沙东制药有限公司分装)

【包装单位】 盒

【主要成份】 主要成份为卡比多巴50mg和左旋多巴200mg。

【贮 藏】 避免光照和潮湿。

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